CEA
शोध मर्यादा: ≤ 1.0 ng/mL;
रेखीय श्रेणी: 1-500 एनजी/एमएल;
रेखीय सहसंबंध गुणांक R ≥ 0.990;
अचूकता: बॅचमध्ये सीव्ही ≤ 15% आहे;बॅच दरम्यान सीव्ही ≤ 20% आहे;
अचूकता: CEA राष्ट्रीय मानक किंवा प्रमाणित अचूकता कॅलिब्रेटरद्वारे तयार केलेल्या अचूकता कॅलिब्रेटरची चाचणी केली जाते तेव्हा मापन परिणामांचे सापेक्ष विचलन ± 15% पेक्षा जास्त नसावे.
1. डिटेक्टर बफर 2～30℃ वर साठवा.बफर 18 महिन्यांपर्यंत स्थिर आहे.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative चाचणी कॅसेट 2～30℃ वर साठवा, शेल्फ लाइफ 18 महिन्यांपर्यंत आहे.
3. पॅक उघडल्यानंतर 1 तासाच्या आत टेस्ट कॅसेट वापरावी.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), सेल-सर्फेस 200 KD ग्लायकोप्रोटीन, सामान्यतः गर्भाच्या विकासादरम्यान तयार होते परंतु निरोगी प्रौढांच्या रक्तात ते अदृश्य होते किंवा खूप कमी होते कारण या प्रथिनेचे संश्लेषण जन्मापूर्वीच थांबते.तथापि, कोलोरेक्टम, गॅस्ट्रिक क्षेत्र, स्तन, अंडाशय, यकृत, फुफ्फुस, स्वादुपिंड, पित्तविषयक आणि मेड्युलरी थायरॉईड कार्सिनोमा, तसेच धूम्रपान, दाहक आतड्याचे रोग, जुनाट जठराची सूज, पेप्टिक अल्सर, सिरोसिस यासारख्या काही सौम्य परिस्थितींमध्ये वाढलेली पातळी असू शकते. , हिपॅटायटीस आणि स्वादुपिंडाचा दाह.CEA चा वापर अनेकदा कर्करोगाच्या रूग्णांवर, विशेषत: कोलोरेक्टल कार्सिनोमा, शस्त्रक्रियेनंतर थेरपीला प्रतिसाद मोजण्यासाठी आणि रोग पुनरावृत्ती होत आहे की नाही यावर लक्ष ठेवण्यासाठी केला जातो.जेव्हा शस्त्रक्रिया किंवा इतर उपचारांपूर्वी CEA पातळी असामान्यपणे जास्त असते, तेव्हा कार्सिनोमा काढून टाकण्यासाठी यशस्वी शस्त्रक्रिया केल्यानंतर ते सामान्य स्थितीत येणे अपेक्षित असते.वाढती CEA पातळी कर्करोगाची प्रगती किंवा पुनरावृत्ती दर्शवते.