64T | 96T | ||
घटक | डोस | घटक | डोस |
अभिकर्मक प्लेट | 4 | लिसिस बफर बी | 2 |
लिसिस बफर बी | 1 | लिसिस प्लेट | 1 |
प्लास्टिक बाही | 8 | 1 प्लेट धुवा | 1 |
प्रोटोकॉल मॅन्युअल | 1 | 2 प्लेट धुवा | 1 |
|
| इल्युशन प्लेट | 1 |
|
| प्लास्टिक बाही | 1 |
|
| प्रोटोकॉल मॅन्युअल | 1 |
96-विहीर गोल भोक प्लेट तयार करणे
64T खालीलप्रमाणे संबंधित विहीर प्लेटचे घटक:
विहीर साइट | 10r7 | 2or8 | 3 किंवा 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
किट घटक | लिसिस बफर 600μL | धुवा बफर1 500μL | धुवा बफर2 500μL | कोरा | चुंबकीय मणी 310μL | एल्युट बफर l00μL |
Fकिंवा 64T किट:
अभिकर्मक प्लेटवरील हीट सीलिंग फिल्म काळजीपूर्वक काढून टाका, आणि नंतर अभिकर्मक प्लेटच्या 1/7 स्तंभामध्ये 200μL नमुना आणि 20μL लिसिस बफर बी घाला.
96T किटसाठी:
अभिकर्मक प्लेटवरील हीट सीलिंग फिल्म काळजीपूर्वक काढून टाका आणि नंतर 200μL नमुना आणि 20μL लिसिस बफर बी लिसिस प्लेटमध्ये घाला.
इन्स्ट्रुमेंटच्या नियुक्त स्थितीत क्रमाने अभिकर्मक प्लेट आणि प्लास्टिक स्लीव्ह घाला आणि नंतर न्यूक्लिक अॅसिड एक्स्ट्रॅक्टरवर "DNA/RNA" एक्स्ट्रॅक्शन प्रोग्राम चालवण्यासाठी क्लिक करा.
कार्यक्रमाच्या शेवटी, प्लास्टिकची आस्तीन बाहेर काढा आणि टाकून द्या.
इल्युशन प्लेट बाहेर काढा आणि डाउनस्ट्रीम प्रयोगांसाठी एल्युएंट काढले जाते आणि नवीन सेंट्रीफ्यूज ट्यूबमध्ये साठवले जाते.जर डाउनस्ट्रीम प्रयोग वेळेत करता आला नाही, तर DNA नमुना -20 ℃ आणि RNA नमुना -80℃ वर संग्रहित केला जाऊ शकतो.