head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

COVID-19 प्रतिजन

  • 20 चाचण्या/किट

उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग

अभिप्रेत वापर

Aehealth FIA मीटरसह COVID-19 अँटीजेन चाचणी मानवी अनुनासिक स्वॅब, घशातील स्वॅब किंवा त्यांच्या आरोग्य सेवा प्रदात्याद्वारे COVID-19 ची शंका असलेल्या व्यक्तींच्या लाळेमध्ये SARS-CoV-2 च्या विट्रो परिमाणात्मक निर्धारणासाठी आहे.नवीन कोरोनाव्हायरस कोरोनाव्हायरसच्या β वंशातील आहेत.COVID-19 हा एक तीव्र श्वसन संसर्गजन्य रोग आहे.लोक सहसा संवेदनाक्षम असतात.सध्या, कोरोनाव्हायरस या कादंबरीने संक्रमित रुग्ण हे संक्रमणाचे मुख्य स्त्रोत आहेत;लक्षणे नसलेले संक्रमित लोक देखील संसर्गजन्य स्त्रोत असू शकतात.सध्याच्या महामारीशास्त्रीय तपासणीवर आधारित, उष्मायन कालावधी 1 ते 14 दिवस आहे, बहुतेक 3 ते 7 दिवस.मुख्य अभिव्यक्तींमध्ये ताप, थकवा आणि कोरडा खोकला यांचा समावेश होतो.अनुनासिक रक्तसंचय, नाक वाहणे, घसा खवखवणे, मायल्जिया आणि अतिसार काही प्रकरणांमध्ये आढळतात.चाचणी परिणाम SARS-CoV-2 nucleocapsid प्रतिजन ओळखण्यासाठी आहेत.संसर्गाच्या तीव्र अवस्थेमध्ये सामान्यत: वरच्या श्वासोच्छवासाच्या नमुन्यांमध्ये किंवा खालच्या श्वासोच्छवासाच्या नमुन्यांमध्ये प्रतिजन शोधण्यायोग्य असतो.सकारात्मक परिणाम विषाणूजन्य प्रतिजनांची उपस्थिती दर्शवतात, परंतु संसर्गाची स्थिती निश्चित करण्यासाठी रुग्णाच्या इतिहासाशी आणि इतर निदान माहितीशी क्लिनिकल सहसंबंध आवश्यक आहे.सकारात्मक परिणाम जिवाणू संसर्ग किंवा इतर व्हायरससह सह-संसर्ग नाकारत नाहीत.आढळलेले प्रतिजन हे रोगाचे निश्चित कारण असू शकत नाही.नकारात्मक परिणाम SARS-CoV-2 संसर्गास नाकारत नाहीत आणि संक्रमण नियंत्रण निर्णयांसह उपचार किंवा रुग्ण व्यवस्थापन निर्णयांसाठी एकमेव आधार म्हणून वापरला जाऊ नये.रुग्णाच्या अलीकडील एक्सपोजर, इतिहास आणि SARS-CoV-2 शी सुसंगत क्लिनिकल चिन्हे आणि लक्षणांच्या उपस्थितीच्या संदर्भात नकारात्मक परिणामांचा विचार केला पाहिजे आणि रुग्णाच्या व्यवस्थापनासाठी आवश्यक असल्यास, आण्विक परीक्षणाद्वारे पुष्टी केली गेली पाहिजे.

चाचणी तत्त्व

हे जलद चाचणी किट फ्लोरोसेन्स इम्युनोसे तंत्रज्ञानावर आधारित आहे.चाचणी दरम्यान, चाचणी कार्डांवर नमुना अर्क लागू केला जातो.अर्कमध्ये SARS-CoV-2 प्रतिजन असल्यास, प्रतिजन SARS-CoV-2 मोनोक्लोनल अँटीबॉडीशी बांधले जाईल.पार्श्व प्रवाहादरम्यान, कॉम्प्लेक्स नायट्रोसेल्युलोज झिल्लीच्या बाजूने शोषक कागदाच्या शेवटी सरकेल.चाचणी रेषा पार करताना (ओळ T, दुसर्या SARS-CoV-2 मोनोक्लोनल अँटीबॉडीसह लेपित) कॉम्प्लेक्स चाचणी लाईनवर SARS CoV-2 अँटीबॉडीद्वारे कॅप्चर केले जाते.अशाप्रकारे नमुन्यात SARS-CoV-2 प्रतिजन जितके जास्त आहे, तितके अधिक कॉम्प्लेक्स चाचणी पट्टीवर जमा होतात.डिटेक्टर अँटीबॉडीच्या फ्लूरोसेन्सची सिग्नल तीव्रता कॅप्चर केलेल्या SARS CoV-2 प्रतिजनची मात्रा प्रतिबिंबित करते आणि Aehealth FIA मीटर नमुन्यात SARS-CoV-2 प्रतिजन सांद्रता दर्शवते.

स्टोरेज अटी आणि वैधता

1. उत्पादन 2-30℃ वर साठवा, शेल्फ लाइफ तात्पुरते 18 महिने आहे.

2. चाचणी कॅसेट पाऊच उघडल्यानंतर लगेच वापरावी.

3. चाचणीसाठी वापरताना अभिकर्मक आणि उपकरणे खोलीच्या तपमानावर (15-30℃) असणे आवश्यक आहे.

परिणामांचा अहवाल देणे

सकारात्मक चाचणी:

SARS-CoV-2 प्रतिजनच्या उपस्थितीसाठी सकारात्मक.सकारात्मक परिणाम विषाणूजन्य प्रतिजनांची उपस्थिती दर्शवतात, परंतु संसर्गाची स्थिती निश्चित करण्यासाठी रुग्णाच्या इतिहासाशी आणि इतर निदान माहितीशी क्लिनिकल सहसंबंध आवश्यक आहे.सकारात्मक परिणाम जिवाणू संसर्ग किंवा इतर व्हायरससह सह-संसर्ग नाकारत नाहीत.आढळलेले प्रतिजन हे रोगाचे निश्चित कारण असू शकत नाही.

नकारात्मक चाचणी:

नकारात्मक परिणाम अनुमानित आहेत.नकारात्मक चाचणी परिणाम संसर्गास प्रतिबंध करत नाहीत आणि उपचार किंवा इतर रुग्ण व्यवस्थापन निर्णयांसाठी एकमेव आधार म्हणून वापरला जाऊ नये, ज्यामध्ये संक्रमण नियंत्रण निर्णयांचा समावेश आहे, विशेषत: कोविड-19 शी सुसंगत क्लिनिकल चिन्हे आणि लक्षणे यांच्या उपस्थितीत, किंवा ज्यांना रोग झाला आहे. व्हायरसच्या संपर्कात.रुग्ण व्यवस्थापन नियंत्रणासाठी आवश्यक असल्यास, आण्विक चाचणी पद्धतीद्वारे या परिणामांची पुष्टी केली जाईल अशी शिफारस केली जाते.


  • मागील:
  • पुढे:

  • चौकशी